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              síntese das globinas requer um rígido controle genético 
              do DNA inserido sequencialmente no agrupamento de genes de globina 
              tipo alfa (RCG – z – 
              y z – y 
              a 1 – a 2 – 
              a 1) no braço curto do 
              cromossomo 16, e do DNA que faz parte do agrupamento de genes de 
              globina do tipo beta (RCG – e 
              – g G – g 
              A – d – b), 
              conforme mostra a figura 3.5. | 
         
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 Ao analisar os genes do tipo alfa no cromossomo 
              16 e os do tipo beta no cromossomo 11 é possível observar 
              que há uma seqüência lógica em ambos, iniciando 
              com um gene conhecido por RCG que é 
              o gene controlador de todos os outros genes dos agrupamentos alfa 
              ou beta. A sigla RCG significa “região controladora 
              de genes”. A seguir, em ambos agrupamentos, há os genes 
              embrionários (z 
              no cromossomo 16 e e 
              no cromossomo 11), os genes fetal (a 
              1 e g) 
              e os genes pós-nascimento (PN) a 
              2 e a 
              1 no cromossomo 16, e b 
              e d no cromossomo 
              11.
 
 É do gene RCG que saem moléculas 
              de RNA polimerases específicas para cada gene do agrupamento 
              de genes do tipo alfa ou do tipo beta. Essas moléculas de 
              RNA polimerases fazem com que o DNA de cada gene se duplique e uma 
              dessas cópias dê origem ao RNA mensageiro específico 
              para cada gene. É importante ressaltar que todo esse processo 
              ocorre nos eritroblastos, principalmente nos policromáticos 
              e ortocromáticos, na medula óssea. As sínteses 
              de globinas alfa e beta são simultâneas, bem como a 
              do grupo heme. Acione o photo-motion DNA, a seguir, e será 
              possível imaginar como ocorre a síntese de hemoglobina.
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